I prudutti

Usu destinatu

Stu pruduttu hè adattatu per a rilevazione qualitativa di coronavirus novu in campioni di tamponi nasofaringei o sputum.Fornisce un aiutu in u diagnosticu di l'infezzione cù u novu coronavirus.

RESUMEN

I novi coronavirus appartenenu à u genre β.COVID-19 hè una malatia respiratorja infettiva acuta.E persone sò generalmente suscettibili.Attualmente, i pazienti infettati da u novu coronavirus sò a principale fonte di infezione;I trasportatori di virus asintomatici ponu ancu esse fonti infittivi.Basatu nantu à l'investigazione epidemiologica attuale, u periodu d'incubazione hè di 1 à 14 ghjorni, soprattuttu 3 à 7 ghjorni.I manifestazioni principali include febbre, fatigue è tosse secca.In certi casi si trovanu ancu a congestion nasale, u nasu runny, u mal di gola, a mialgia è a diarrea.

PRINCIPIU

U COVID-19 Antigen Detection Kit hè un test di membrana immunocromatograficu chì usa anticorpi monoclonali altamente sensibili per detectà a proteina nucleocapside da SARS-CoV-2.A striscia di prova hè cumposta da e seguenti parti: vale à dì pad di campionu, pad reattivu, membrana di reazione è pad assorbente.U pad reagentu cuntene l'oru colloidale cunjugatu cù l'anticorpu monoclonale contru a proteina nucleocapsid di SARS-CoV-2;a membrana di reazione cuntene l'anticorpi secundarii per a proteina nucleocapside di SARS-CoV-2.A striscia sana hè fissata in un dispositivu plasticu.Quandu a mostra hè aghjuntu à u pozzu di mostra, i conjugati assorbiti in u pad reattivu sò dissoluti è migrate cù a mostra.Se l'antigenu SARS-CoV-2 hè presente in u campionu, u cumplessu di u cunjugatu anti-SARS-CoV-2 è u virus seranu catturati da l'anticorpi monoclonali specifichi anti-SARS-CoV-2 rivestiti nantu à a regione di a linea di prova ( T).L'assenza di a linea T suggerisce un risultatu negativu.Per serve cum'è un cuntrollu procedurale, una linea rossa apparirà sempre in a regione di a linea di cuntrollu (C) chì indica chì u voluminu propiu di mostra hè statu aghjuntu è l'effettu di a membrana hè accadutu.

Cumpusizioni

STABILIZZAZIONE E STABILITÀ

Conservez l'emballage du produit à une température comprise entre 2 et 30 °C ou entre 38 et 86 °F et évitez l'exposition à la lumière du soleil.U kit hè stabile in a data di scadenza stampata nantu à l'etichettatura.

Una volta chì un saccu di carta d'aluminiu hè apertu, a carta di prova interna deve esse usata in una ora.L'esposizione prolongata à l'ambienti caldi è umidi pò causà risultati imprecisi.

U numeru di lottu è a data di scadenza sò stampati nantu à l'etichettatura.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI

Leghjite attentamente l'istruzzioni per l'usu prima di utilizà stu pruduttu.

Stu pruduttu hè per l'usu di l'autotesta da l'utilizatori non prufessiunali o l'usu prufessiunale.

Stu pruduttu hè applicabile à tampone nasofaringeali è sputum L'usu di altri tipi di mostra pò causà risultati di teste imprecisi o invalidi.

Sputum invece di saliva hè u tipu di mostra cunsigliatu da l'OMS.Sputum vene da a via respiratoria mentre a saliva vene da a bocca.

Se i campioni di sputum ùn ponu micca esse ottenuti da i pazienti, i campioni di tampone nasofaringeale deve esse usatu per a prova.

Per piacè assicuratevi chì una quantità adatta di mostra hè aghjuntu per a prova.Troppu o troppu pocu quantità di mostra pò causà risultati imprecisi.

Se a linea di prova o a linea di cuntrollu hè fora di a finestra di prova, ùn utilizate micca a carta di prova.U risultatu di a prova ùn hè micca validu è ritesta a mostra cù un altru.

Stu pruduttu hè dispunibile.NON riciclà i cumpunenti usati.

Eliminate i prudutti usati, i campioni è l'altri consumabili cum'è rifiuti medichi sottu a regulazione pertinente.