Novu Coronavirus (2019-nCoV) Kit di rilevazione di l'acidu ribonucleicu (PCR in tempu reale - Test di sonda fluorescente)
IntentuAduprà
Stu pruduttu hè destinatu à a rilevazione qualitativa di u novu coronavirus (SARS-CoV-2) in campioni respiratorii.I risultati di rilevazione ponu esse aduprati per aiutà u diagnosticu clinicu di a malatia di Coronavirus 2019 (COVID-19).
Cumpunenti
2019-nCoV PCR Buffer - 96 teste
PCR Enzyme Mix - 96 teste
2019-nCoV Control Positivu - 48 teste
Cuntrolu Negativu 2019-nCoV - 48 teste
2019-nCoV Control Internu - 96 teste
Inserzione di pacchettu - 1 copia
PruduttuMeccanismu
Stu pruduttu cuntene quattru coppie di primers PCR, quattru sonde fluorescenti, RNA transcriptase inversa, DNA polimerasi, dNTP, ioni di magnesiu, è altri chimichi per a rilevazione di RNA virali.Hè destinatu à u genu di l'RNA polimerasi dipendente da l'RNA (RdRp), u genu di Nucleocapsid (N) è u gene Envelop (E) di 2019-nCoV simultaneamente in una sola provetta.U prucessu di prova si svolge in i seguenti trè passi: 1) Trascrizzione inversa di l'RNA virali in DNA virali.2) Amplify l'ADN virali à una quantità misurabile.3) Segnala a quantità di ampliconi di DNA attraversu l'ibridazione di sonda.Inoltre, stu pruduttu include ancu un cuntrollu internu è un cuntrollu esternu per vigilà a so prestazione durante u trasportu è u almacenamentu.
-
CARTE DI TEST RAPID ANTIGENE COVID-19 USA FDA-EUA
-
Kit de détection COVID-19 / Influenza A / Influenza B
-
Kit di rilevazione di anticorpi neutralizzanti COVID-19
-
Kit di rilevazione di anticorpi / antigeni COVID-19
-
Analizzatore d'immunodosaggio d'oru colloidale
-
Kit di rilevazione di anticorpi IgM/IgG COVID-19 (Collo...
